Junge Kinder haben in der Regel – wenn überhaupt – nur wenige kleinere Neurofibrome. Einige Kinder können jedoch schon in frühen Lebensjahren mehrere Neurofibrome entwickeln. Dies bedeutet aber nicht, dass in der Kindheit noch zwangsläufig andere schwere Komplikationen auftreten müssen.Mit den Symptomen von NF1 leben
- Schmerzlose, kaffeefarbene Hautstellen, sogenannte Café-au-lait-Flecken.
- Gehäufte Pigmentflecken an ungewöhnlichen Stellen wie Achselhöhlen, Leistengegend oder unter der Brust.
- Bluthochdruck.
- Eine Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose)
- Ein überdurchschnittlich großer Kopf.
- Untergewicht.
Neurofibromatose Typ 1 wird verursacht durch Genveränderungen auf Chromosom 17. 6 oder mehr so genannte Café-au-lait-Flecken – milchkaffeefarbene (hellbraune) Hautflecken, die bereits bei der Geburt vorliegen oder kurz danach auftreten.
Wer vererbt Neurofibromatose : Damit sich diese Störung entwickelt, ist nur ein entsprechendes Gen von einem Elternteil (dominante Vererbung. Erfahren Sie mehr ) erforderlich, und jedes Kind eines betroffenen Elternteils trägt ein 50-prozentiges Risiko, die Krankheit zu erben. Die meisten dieser Gene bei Neurofibromatose wurden identifiziert.
Hat mein Kind Neurofibromatose
Kinder einer betroffenen Person sind unabhängig vom Geschlecht jeweils mit einer Wahrscheinlichkeit 50% ebenfalls von einer NF1 betroffen. Zu den augenscheinlichsten Symptomen zählen die ausgeprägten Café-au-lait-Flecken (Milchkaffee-artige Hautflecken), Freckling im Bereich der Leiste bzw.
Wie oft kommt Neurofibromatose vor : Die Neurofibromatose Typ I (NF1, Von-Recklinghausen-Krankheit) ist eine seltene genetisch bedingte Multiorganerkrankung, die autosomal-dominant und monogen vererbt wird. Sie tritt mit einer Erkrankungshäufigkeit von 1:3000 zu je etwa 50% familiär bzw. sporadisch auf.
Plexiforme Neurofibrome sind mit NF1 assoziierte Tumoren, die einen oder mehrere Nerven betreffen und überall im Körper auftreten können. Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist die zweithäufigste Art von NF. Sie tritt bei 1 von 25.000 Menschen auf. Klingeln in den Ohren (Tinnitus), Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen.
Treten sechs oder mehr Café-au-lait-Flecken auf, sollte man die Haut medizinisch untersuchen lassen, um eine tiefergehende Erkrankung auszuschließen. Das ist auch dann ratsam, wenn sich keine zusätzlichen Hautveränderungen oder -beschwerden bemerkbar machen.
Was ist schlimmer NF1 oder NF2
Bei NF1 entsteht die Hälfte infolge spontaner Veränderungen, wobei die hohe Rate mit der Größe des NF1-Gens erklärt wird, das viel Angriffsfläche für Mutationen bietet. Mit bis zu 90 Prozent der Neurofibromatose-Fälle ist die NF1 deutlich häufiger als die NF2.Die Neurofibromatose ist eine Tumorerkrankung der Haut oder der inneren Organe, die durch entartete Nerven- und Bindegewebszellen entsteht. Es handelt sich dabei um Folgen einer Mutation von Tumorsuppressorgenen.Da die NF II genetisch bedingt ist, ist eine Heilung nicht möglich. Die Behandlung besteht in der Entfernung von Tumoren im Bereich des Gehirns und Rückenmarkes, sowie operativer Eingriffe im Bereich der Augen und der betroffenen Hirnnerven.
Café-au-lait-Flecken sind völlig ungefährlich und müssen nicht behandelt werden. Vor allem an gut sichtbaren Stellen können sie aber für die Betroffenen kosmetisch störend sein. In diesen Fällen kommt eine Entfernung der Flecken mittels Laser beim Hautarzt infrage.
Wie gehen Kaffee Flecken raus : Ob im Büro, Restaurant oder zu Hause – ein altbewährter Geheimtipp für das Entfernen von Kaffeeflecken aus Textilien ist Mineralwasser. Durchtränken Sie die verschmutzte Stelle mit dem Wasser und lassen Sie es für einige Minuten einwirken. Die Kohlensäure trägt dazu bei, den Kaffee aus dem Stoff zu lösen.
Ist NF1 eine Behinderung : 5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.
Was kann man gegen Neurofibromatose tun
Behandlung von Neurofibromatose
Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Bei Patienten mit NF1 können Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, eine chirurgische Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.
Aufgrund des 50% Risikos die Erkrankung auf die Kinder zu vererben, wird bei Betroffenen eine Blutuntersuchung des Erbguts (DNA) durchgeführt und auf genetische Veränderungen (Mutationen) im NF1-Gen untersucht.Café-au-lait-Flecken bleiben vollkommen harmlos und stellen allenfalls ein kosmetisches Problem dar. Wenn sie gehäuft oder in Mustern auftreten, können sie jedoch auf eine behandlungsbedürftige Grunderkrankung wie die Neurofibromatose hindeuten.
Sind Kaffeeflecken schwer zu entfernen : Sind Kaffeeflecken hartnäckig Kaffeeflecken sind aufgrund der dunklen Farbe oft schwer aus hellen Textilien zu entfernen. Sind sie frisch, können Sie den Fleck aber recht unkompliziert aus dem Kleidungsstück lösen. Tupfen Sie mit etwas Mineralwasser vorsichtig über die verschmutzten Stellen und lassen es einwirken.