Eine Neurofibromatose lässt sich weder aufhalten noch heilen. Einzelne Neurofibrome, die schwere Symptome hervorrufen, können in der Regel operativ oder, wenn sie klein sind, mittels Laser oder elektrischen Strom (Elektrokauter) entfernt werden.NF1 wird am häufigsten bei Kindern diagnostiziert, während NF2 und Schwannomatose typischerweise zu Beginn des Erwachsenenalters diagnostiziert werden. Diese Erkrankung ist typischerweise chronisch und es gibt noch keine Heilung .Es gibt keine bekannte Behandlung oder Heilung für Neurofibromatose oder Schwannomatose . Gegen Schmerzen können Medikamente verschrieben werden. In einigen Fällen können Wucherungen operativ entfernt oder durch Strahlentherapie reduziert werden.
Kann man Neurofibrome entfernen : Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, können chirurgisch entfernt werden.
Wie alt wird man mit Neurofibromatose
Neurofibromatose kann schon in den ersten Lebensjahren auftreten. Dann sprechen Mediziner vom Typ 1, auch Morbus Recklinghausen genannt. Von der Erkrankung sind in etwa so viele Menschen betroffen wie vom Down-Syndrom. Typisch sind Pigmentstörungen der Haut innerhalb des ersten Lebensjahrs.
Was kann man gegen Neurofibromatose tun : Behandlung der Neurofibromatose
So können zum Beispiel die Neurofibrome operativ entfernt werden. Dies ist vor allem dann angebracht, wenn sie zu Schmerzen führen oder sich bösartig verändern. Die Tumoren im Gehirn werden oft nicht operativ entfernt.
Obwohl es keine Behandlung gibt, die NF1 umkehren kann , können seine Anzeichen und Symptome behandelt werden. Insbesondere Tumoren können eine Chemotherapie, Bestrahlung, einen chirurgischen Eingriff oder eine Kombination dieser Behandlungen erfordern. Bei etwa 60 % der Menschen mit NF1 sind die Symptome mild und können überwacht werden, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist.
Es gibt keine bekannte Möglichkeit, Neurofibromatose zu verhindern . Wenn Sie vorhaben, eine Familie zu gründen, sprechen Sie mit einem Arzt über eine genetische Beratung, um mehr über die Risiken zu erfahren, die mit der Geburt eines Kindes mit einer genetischen Erkrankung einhergehen.
Was ist die beste Behandlung für Neurofibrome
Chemotherapy and radiation therapy may be needed to address a malignant plexiform neurofibroma. Clinical trials may be available for certain types of neurofibroma.Vereinzelt auftretende Neurofibrome können operativ entfernt werden. Je nach Lokalisation und Größe des Neurofibroms gehen manche Patienten noch am Tag der Operation nach Hause, bei anderen ist jedoch mit einem 1- bis 3-tägigen Krankenhausaufenthalt nach der Operation zu rechnen. Die vollständige Genesung kann 6 Monate dauern.Bösartige Neubildungen sind eine der Haupttodesursachen bei Menschen mit NF1: ∼55 % der von Zöller et al. untersuchten Kohorte. ( 1995 ) starben an einer bösartigen Erkrankung, eine höhere Rate als aufgrund von Daten aus einem Krebsregister erwartet (Zöller et al. 1995 ).
Die Symptome sind oft mild. Zu den Komplikationen der Neurofibromatose können jedoch Hörverlust, Lernstörungen, Herz- und Blutgefäßprobleme (Herz-Kreislauf-Probleme), Sehverlust und starke Schmerzen gehören.
Wie kann man das Wachstum der Neurofibromatose stoppen : Behandlung von Neurofibromatose
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Selumetinib (Koselugo) zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren mit NF1 zugelassen. Das Medikament hilft, das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen.
Was passiert, wenn Neurofibromatose unbehandelt bleibt : Zu den Komplikationen der Neurofibromatose können jedoch Hörverlust, Lernstörungen, Herz- und Blutgefäßprobleme (Herz-Kreislauf-Probleme), Sehverlust und starke Schmerzen gehören.
Kann ein Neurofibrom nachwachsen
If the tumor is malignant, such as a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) or other sarcoma (a neurofibroma that became cancerous), it may be necessary to remove the portion of the nerve that contains cancer cells, as well as some normal tissue around it to prevent the tumor from coming back.
Die Behandlung von Neurofibromatose umfasst eine Vielzahl von Operationen zur Entfernung schmerzhafter, krebsartiger oder entstellender Tumoren . Der Ansatz der neuroplastischen Chirurgie ist am wertvollsten bei komplexen Wundschließungen und -rekonstruktionen nach der Tumorentfernung, beispielsweise wenn lokale Lappen zur Verbesserung der Wundheilung und Narbenbildung erforderlich sind.Bei Personen mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist das Lebenszeitrisiko sowohl für gutartige als auch für bösartige Tumoren erhöht. Wenn keine Komplikationen auftreten, ist die Lebenserwartung von Menschen mit NF in den meisten Fällen nahezu normal .
Ab welchem Alter tritt Neurofibromatose auf : Neurofibromatose bei Kindern
Anzeichen einer Neurofibromatose Typ 1 können kurz nach der Geburt auftreten, und einige Anzeichen, wie z. B. Café-au-lait-Flecken, können bereits bei der Geburt vorhanden sein. Neurofibrome treten am häufigsten bei Kindern im Alter zwischen 10 und 15 Jahren auf.