Ist es gefährlich an klinischen Studien teilzunehmen?
Um die medizinische Versorgung zu verbessern sind klinische Studien unverzichtbar. Wer an solchen Studien teilnimmt, hat die Chance, früher als andere mit innovativen Therapien behandelt zu werden. Regularien gewährleisten dabei die Sicherheit. Die Teilnahme an klinischen Studien ist freiwillig.Klinische Studien liefern keine endgültigen Wahrheiten, sondern Wahrscheinlichkeiten. Weisen die Ergebnisse mehrerer Studien in dieselbe Richtung, ist ihre Aussage belastbarer als die einer Einzelstudie. Mithilfe so genannter Metaanalysen können viele Studien zur selben Fragestellung ausgewertet werden.Eine finanzielle Vergütung für die Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten Sie jedoch nicht! – aus ethischen Gründen. Denn kein Patient darf durch Zahlung eines hohen Geldbetrages zur Teilnahme an einer Studie 'überredet' werden.

Wer haftet bei klinischen Studien : Die Probandenversicherung muss Schäden abdecken, die durch die Durchführung eine Studie oder andere klinische Prüfungen entstehen, bei denen ein Mensch getötet oder körperlich verletzt wird oder seine Gesundheit in irgendeiner Form beeinträchtigt wird.

Wer darf an klinischen Studien teilnehmen

Für klinische Studien werden Menschen registriert, die an bestimmten Krankheiten leiden, ebenso wie gesunde Freiwillige, je nachdem auf die Beantwortung welcher Fragen das Studiendesign ausgelegt ist und welche Art von Studie (link) Sie in Betracht ziehen.

Was bekommt man wenn man an einer Studie teilnimmt : Die Vergütung kann mehrere tausend Euro betragen. Das Risiko für Nebenwirkungen ist dabei relativ hoch. Wenn eine Studie zur Dosisfindung der Phase 2 stationär oder ambulant durchgeführt wird, erhalten Teilnehmer:innen (nur diagnostizierte Patient:innen) im Durchschnitt einen Tagessatz von 150 bis 250 Euro.

Wie wird die Teilnahme vergütet Für ihre Teilnahme erhalten unsere Proband*innen je nach Art der Studie, ca. 20 bis 25 € pro Stunde. Einige Studien bestehen aus mehreren Teilen, z.B. 3 * 1 h/18 Euro = 54 Euro.

Wer kann an klinischen Studien teilnehmen Im Prüfplan von klinischen Studien sind bestimmte Ein- und Ausschlusskriterien für die Teilnahme beschrieben. Diese beziehen sich zum Beispiel auf Alter, Geschlecht, Art und Stadium der Erkrankung, die bisherige Behandlung und eventuell vorhandene zusätzliche Erkrankungen.

Welche Probanden dürfen an klinischen Studien teilnehmen

Grundsätzlich kann jeder teilnehmen, der die Ein- und Ausschlusskriterien der jeweiligen Studie erfüllt. Hierfür werden Kriterien wie Alter, Geschlecht, Krankheitsgeschichte abgefragt und kontrolliert.Bei einer Standardabweichung von 4 mm Hg wäre eine Fallzahl von 12 Probanden pro Gruppe, bei 6 mm Hg eine Fallzahl von 24 Probanden pro Gruppe nötig (Grafik).Arbeitnehmer, die in einem Job als Softwaretester/in arbeiten, verdienen ein durchschnittliches Jahresgehalt von rund 45.100 € und ein Monatsgehalt von 3.758 €. Somit ist ein Stundenlohn von 23,49 € zu erwarten.

Bei nicht-klinischen Prüfungen werden etwaige schädliche Wirkungen des Arzneimittels aufgrund der Pharmakologie des Arzneimittels untersucht wie beispielsweise: toxische Wirkungen – z. B. auf den Fortpflanzungsapparat.

Wer kann an klinischen Studien teilnehmen : Grundsätzlich kann jeder teilnehmen, der die Ein- und Ausschlusskriterien der jeweiligen Studie erfüllt. Hierfür werden Kriterien wie Alter, Geschlecht, Krankheitsgeschichte abgefragt und kontrolliert.

Wie seriös ist Testing Time : TestingTime hat einen sehr guten und sehr seriösen Service. Es wird offen und ehrlich mit den Kunden kommuniziert, die Leistungen und Erwartungen sind sehr transparent.

Wie viele klinische Studien scheitern

Etwa 10 % aller Wirkstoffe in klinischen Studien scheitern wegen unerwarteter Nebenwirkungen im Menschen trotz der zuvor durchgeführten Tierversuche, alleine 30 % der toxischen Effekte, die im Menschen auftreten, werden durch die Tierversuche nicht vorhergesagt.

Vor der freiwilligen Teilnahme an einer klinischen Studie muss der Studienteilnehmer (Patient oder Proband) nach § 40 AMG, § 20 MPG, § 3 (2b) der GCP-Verordnung und der Deklaration von Helsinki eine schriftliche Einwilligungserklärung bzw. eine Einverständniserklärung (Informed Consent Form – ICF) abgeben.Viele Menschen bewerben sich auf Jobs als Online-Tester:in, um genau das zu tun. Sie erhalten Produkte zugeschickt, testen sie und teilen im Anschluss ihre Erfahrungen. Das bringt nicht nur den Herstellern wertvolle Einblicke in die Zielgruppe und die Qualität ihres Produkts, sondern auch den Testenden ein Vergütung.

Wie funktioniert Testing Time : Wenn du dem gesuchten Profil entsprichst, Zeit hast und wir dich als geeigneten Kandidaten auswählen, schicken wir dir erneut eine E-Mail mit einer Aufforderung, deine Testteilnahme zu bestätigen. Mit einem Klick kannst du dieser dann definitiv zusagen. Schon kannst du dich auf deinen ersten Test freuen!