Das Landesamt für die Kranken- und Invalidenversicherung erstattet künftig die Kosten für Zolgensma, einem Medikament zur Behandlung der neuromuskulären Erkrankung Spinale Muskelatrophie (SMA).Das Problem ist der Preis: Knapp zwei Millionen Euro verlangt Novartis. Für eine einzige Spritze. 2020 nahm Novartis insgesamt 920 Millionen Dollar durch das Mittel ein, 2021 waren es bereits 1,4 Milliarden Dollar – ein Plus von über vierzig Prozent.Das Medikament Zolgensma ist seit Mitte Mai 2020 als erstes Gentherapeutikum zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) europaweit zugelassen.
Für welche Krankheit ist Zolgensma : Berlin, 1. Februar 2022 – Erfahrungswerte aus der klinischen Praxis mit Zolgensma®, einer Gentherapie gegen bestimmte Formen der spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Kindern, müssen ab sofort in Registern dokumentiert werden.
Warum ist das Zolgensma so teuer
Das für Zolgensma zuständige Novartis-Unternehmen Avexis rechtfertigt den hohen Preis für sein Medikament damit, dass es im Gegensatz zu einem Konkurrenzprodukt nur einmal verabreicht werden muss und dafür sorgt, dass höhere Kosten vermieden werden könnten.
Wie lange kann man mit Zolgensma leben : Teuerste Medikament der Welt: Zolgensma soll ein Leben lang wirken. Seine Krankheit SMA sei noch nicht heilbar, unbehandelt hätten die meisten Kinder eine Lebenserwartung von rund 18 Monaten, hieß es.
Die Ärzt:innen verschreiben dem Kleinen Spinraza, das bis zu diesem Zeitpunkt einzig erhältliche Präparat zur Behandlung von SMA. Die Kosten von rund 100 000 Euro im Jahr übernimmt die Krankenversicherung. Aber: Das Mittel muss alle vier Monate durch eine Punktion in das Rückenmark gespritzt werden.
SMA ist derzeit nicht heilbar. Im Gegenteil haben Menschen mit SMA mitunter eine sehr eingeschränkte Lebenserwartung. Typ I hat eine Lebenserwartung von 2-5 Jahren. Typ II kann mit der richtigen Therapie 10-20 Jahre lang leben, in Einzelfällen auch länger.
In welchem Alter tritt SMA auf
SMA Typ 2: Tritt meist bei Kleinkindern im Alter zwischen 7 und 18 Monaten auf. Sie können sitzen, aber nie stehen. SMA Typ 3: Tritt meist bei Kleinkindern nach dem 18. Lebensmonat auf, selten im frühen Erwachsenenalter.